根據(jù)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布會(huì)介紹的情況，新G疫情發(fā)生以后，我國(guó)布局了五條技術(shù)路線，推進(jìn)疫苗研發(fā)。到目前為止，按照世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計(jì)，我們進(jìn)入臨床試驗(yàn)的疫苗、進(jìn)入三期臨床的疫苗，都處于D一方陣。由于我國(guó)疫情較早得到控制，國(guó)內(nèi)不具備開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)的條件，所以我國(guó)五款進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)的疫苗都是在國(guó)外開(kāi)展的三期臨床試驗(yàn)。待數(shù)據(jù)揭盲以后，會(huì)及時(shí)向社會(huì)公布相關(guān)的數(shù)據(jù)，如果數(shù)據(jù)達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)將會(huì)批準(zhǔn)附條件上市或者上市。屆時(shí)普通公眾就可以根據(jù)國(guó)家的相關(guān)政策以及疫苗供應(yīng)情況接種疫苗。